クリニカル・トライアルなど、被験者管理支援ツールの新版を提供

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クリニカル・トライアルなど、被験者管理支援ツールの新版を提供


掲載日:2015/06/17


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 株式会社クリニカル・トライアルは、株式会社クロエと共同で、製薬企業など向けに、被験者の募集や治験進捗状況を一括管理できるITツールの新バージョン「iPASS+」の提供を開始した。

 「iPASS+」は、被験者の治験への参加問い合わせから、スクリーニング、同意取得、登録(割付)、試験終了などの各ステータスを一括管理できる被験者管理支援ツール。今回の新バージョンでは、症例登録センタからのデータを結合し、各治験実施医療施設からの紹介を含めた全被験者の進捗を確認できる。

 製薬企業やCRO(Contract Research Organization:開発業務受託機関)といった治験依頼者は、流入経路別に散在していた被験者募集状況を参加の問い合わせから試験終了までを一括管理できる。被験者の各ステータスの脱落率や脱落理由をリアルタイムに確認できるため、募集状況の課題把握を容易に行なえ、素早く対応策を講じられる。

 従来は、企業や医療施設ごとに管理していたアカウントが、CRC(Clinical Research Coordinator:治験コーディネーター)、CRA(Clinical Research Associate:臨床開発モニタ)ごとに発行され、情報の閲覧権限を明確化できるなど、セキュリティ面も強化されている。

 また、治験実施医療施設/CRC/治験広告ごとの被験者募集状況のレポート機能や、治験広告経由の参加希望者のスクリーニング情報共有機能、来院日程調整などの各被験者管理機能を備えている。


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